Luogo di origine: | La CINA |
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Marca: | HNB |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | Prednisolone |
Quantità di ordine minimo: | 1kg |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
Tempi di consegna: | Usually3-5days |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
CAS: | 50-24-8 | MF: | C21H28O5 |
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MW: | 360,44 | Specificità: | 99% |
Grado: | Grado medico | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
Campione: | Disponibile | ||
Evidenziare: | Polvere glucocorticoide cruda di Prednisolone,Polvere di Prednisolone di glucocorticoidi,Polvere farmaceutica di Prednisolone |
50-24-8 API Farmaceutico 99% Prednisolone Polvere Glucocorticoidi Polvere grezza
Nome del prodotto |
Prednisolone |
Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
CAS |
50-24-8 |
MF |
C21H28O5 |
Purezza |
99% |
Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Prednisolone
Il prednisolone, noto anche come prednisolone idrogenato, cloroprednisone, prednisolone, deidrocortisone, Bactrim, acetato di prednisolone, acetato è una polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore,amaroÈ quasi insolubile in acqua, leggermente solubile in etanolo o cloroformo.La sua efficacia è paragonabile a quella del prednisone., il suo effetto antinfiammatorio è più forte e il suo effetto sul metabolismo acqua-sale è molto debole.
Il prednisolone è usato principalmente per le malattie allergiche e infiammatorie.Deve essere evitato in pazienti con iperadrenocorticismo, ipertensione, aterosclerosi, insufficienza cardiaca, diabete, psicosi, epilessia, pazienti postoperatori e pazienti con ulcere gastriche o duodenali, malattie intestinali o malnutrizione cronica.Non utilizzare questa classe di farmaci per infezioni generaliIn caso di avvelenamento da infezione acuta, deve essere applicato in concomitanza con una quantità adeguata di farmaci antibatterici efficaci.una quantità adeguata di farmaci antitubercolosi deve essere usata in combinazione, e il dosaggio deve essere ridotto e interrotto tempestivamente in base alla condizione.
Reazioni avverse ed effetti indesiderati
Se applicato in grandi quantità o per lungo tempo, può causare obesità, hirsutismo, acne, aumento dello zucchero nel sangue, ipertensione, aumento della pressione intraoculare, ritenzione di sodio e acqua, edema,ridotto livello di potassio nel sangue, eccitazione mentale, ulcere gastriche e duodenali e persino sanguinamento e perforazione, osteoporosi, decalcificazione, fratture patologiche e scarsa cicatrizzazione delle ferite.a volte può causare danni alle articolazioni, necrosi locale, atrofia della pelle, ecc.
L'applicazione e la funzione di Prednisolone
Il prednisolone è usato per il trattamento di alcuni tipi di allergie, malattie infiammatorie e autoimmuni e cancro.
Il prednisolone è utilizzato principalmente per malattie infiammatorie allergiche e autoimmuni, malattie del collagene come reumatismi, artrite reumatoide, lupus eritematoso, asma bronchiale grave,sindrome nefrosica, purpura trombocitopenica, granulocitopenia, leucemia linfoide acuta, varie insufficienze adrenocorticali, dermatite esfoliativa, neurodermatite anaplastica ed eczema.
Il prednisolone può anche essere trasformato in acetato di prednisone idrogenato.
Altro nome diPrednisolone:
11-beta,17-alfa,21-triidrossipregna-1,4-diene-3,20-dione
11,17,21-triidrossipregna-1,4-diene-3,20-dione
(11beta)-11,17-diidrossi-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetato
"Termine" superiore a 20 °C, ma non superiore a 20 °C;
17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;
11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;
11BETA17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;11-BETA,17-ALPHA,21-HYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE
Til COA diPrednisolone
Nome del prodotto:Prednisolone
Numero del lotto: HNB20200509
Mol. Formula:C21H28O5Peso: 360.44
Quantità del lotto: 50 kg |
Data di fabbricazione: maggio,09La,2022 Data di analisi: maggio,10La,2022 Data di scadenza: maggio,08La,2024 |
Conservare in un luogo fresco e asciutto. |
Durata di conservazione 24 mesi se conservato correttamente. |
PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
Apparizione | Polvere cristallina da bianca a quasi bianca | Compliance |
Identificazione | Risultato positivo | Compliance |
Solubilità | Solubile in acetone metanolo* e soluzioni alcaline di idrocicidi | Compliance |
Punto di fusione | 207-209°C | 2080,8°C |
Residui di accensione | < 0,1% | 00,07% |
Composti correlati | Impurità singola < 0,5% | Compliance |
Altre impurità totali < 0,5% | Compliance | |
Perdite durante l'essiccazione | ≤ 1% | 00,4% |
Cloruro | ≤ 200 ppm | Compliance |
Sulfato | ≤ 300 ppm | Compliance |
Metalli pesanti | ≤ 20 ppm | Compliance |
Cenile solfatato | ≤ 0,1% | Compliance |
Assaggio | 98.00%-101.00% | 99.38% |
Conclusioni | Conferma con il modello USD 36. |